英國(guó)葛蘭素史克公司(GlaxoSMIthKline),位于北卡羅來(lái)納州三角研究園的龐大科研建筑群內(nèi),,無(wú)數(shù)研究人員長(zhǎng)年累月地致力于用于艾滋病治療的新藥研發(fā)當(dāng)中,。生物醫(yī)學(xué)與分析藥理學(xué)部門主管Eric Furfine 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)新的蛋白酶抑制藥物的研究工作,該類新藥可結(jié)合其他藥物一起使用,。為論證其中一種候選藥的復(fù)雜性,,F(xiàn)urfine決定采用StereoGraphics公司的立體3D技術(shù)。 2001年11月3日,,85名科學(xué)家與醫(yī)生會(huì)集于紐約市的華爾道夫飯店,,觀看一類蛋白酶抑制候選藥的3D計(jì)算機(jī)生成圖像。GSK蛋白酶研究項(xiàng)目主管Eric Furfine向諸位研究人員展示了該類HIV 蛋白酶抑制劑的生物化學(xué)與結(jié)構(gòu)性能的臨床試驗(yàn)過(guò)程,,該藥為野生型(WT) 耐藥性HIV 蛋白酶,。 HIV 蛋白酶抑制劑在艾滋病治療中非常重要,可阻滯一部分HIV蛋白酶,。蛋白酶被阻滯后,,形成的病菌顆粒為“不成熟的”,無(wú)法感染新細(xì)胞,。因此,,可降低血液內(nèi)的HIV病毒數(shù)量可得到降低。 Furfine在分子水平上演示并描述該類蛋白酶抑制劑如何結(jié)合至HIV蛋白酶上,,并對(duì)新細(xì)胞的增長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用,。他解釋說(shuō),進(jìn)行這項(xiàng)藥物研究的目的在于尋找一類新的蛋白酶抑制劑,,在降低藥量的同時(shí),,提供優(yōu)于現(xiàn)有可用藥物的或改進(jìn)的獨(dú)一無(wú)二的耐藥性能,。 立體3D技術(shù)的的引入增強(qiáng)可視化效果 |